Четверг, 16 ноября 2017   Подписка на обновления  Письмо редактору
16:35, 26 апреля 2017

Дистальная миопатия


Миопатия – заболевание, поражающее и угнетающее нервно-мышечную систему человека, в результате чего обмен веществ в мышцах замедляется, двигательная активность снижается, скелетная мускулатура атрофируется. Чаще всего болезнь носит наследственный характер, приобретенной является крайне редко.

Дистальная миопатия – не самая распространенная форма заболевания, проявляется впервые уже в зрелом возрасте (обычно в 40-50 лет) и поражает скелетную мускулатуру верхних и/или нижних конечностей.

Причины развития

Многочисленные исследования в области патогенеза миопатии, позволили выяснить, что заболевание является, в первую очередь, наследственным и обусловлено мутацией определенного гена человеческой ДНК. При этом внешняя среда зачастую может стать своеобразным «пусковым механизмом» для запуска развития болезни, к провоцирующим факторам можно отнести:

  1. Инфекционные заболевания (ОРВИ, бактериальная пневмония, сальмонеллез и другие).
  2. Тяжелые травмы конечностей.
  3. Дистрофия, анорексия.
  4. Интоксикация.
  5. Излишние физические нагрузки.
Болезнь может стать приобретенной, если пациент страдает расстройствами эндокринной системы, тяжелыми хроническими заболеваниями, наркоманией, алкоголизмом, токсикоманией, а также онкологией.

Симптомы

Основным симптомом дистальной миопатии является мышечная слабость в конечностях, сначала проявляющаяся в виде легкого дискомфорта и покалывания, быстрой утомляемости после легкой физической нагрузки. Медленно прогрессируя, иногда развитие болезни может продолжаться несколько лет, симптомы усиливаются, мышцы слабеют и атрофируются, конечности деформируются.

На более поздних этапах развития заболевания пациент чувствует скованность, ему сложно ухватить тот или иной предмет и удержать его, если патология распространилась на нижние конечности, то активно прогрессирующее заболевание может привести к тому, что человек не сможет больше самостоятельно передвигаться и вести привычный образ жизни.

Изменения, как правило, происходят симметрично, нарушая скелетную мускулатуру обеих рук или ног одновременно. Дистальные отделы конечностей при этом виде миопатии выглядят гипертрофированными, нарастанию мышечной слабости сопутствуют такие явления, как угнетение сухожильных рефлексов, отсутствие мышечного тонуса, постепенный паралич конечностей.

Лечение

На сегодняшний день лекарства, избавляющего человека от этой болезни раз и навсегда, к сожалению не существует. Научные исследования проводятся, патогенез миопатий изучается, анализируются результаты экспериментов, но лечение все еще остается симптоматическим, для приостановления развития заболевания и облегчения состояния пациента.

С целью улучшения обмена веществ в мышцах, применяют:

  • витаминотерапию (витамины группы В, Е);
  • аминоксилоты;
  • антихоленэстеразные препараты (амбеноний, галантамин);
  • анаболические стероиды (метандиенон);
  • препараты калия и кальция и другие.

Лечение назначается в комплексе в индивидуальном порядке, один курс длится 4-6 недель и проводить его необходимо не менее трех раз в год. Наряду с лекарственными препаратами больным дистальной миопатией показаны:

  1. Физиотерапевтические процедуры (ионофорез, электрофорез и так далее).
  2. Массаж.
  3. Лечебная физкультура с минимизацией нагрузки на конечности (занятия в бассейне).
  4. Консультация ортопеда (возможно назначение специальной обуви).
Если болезнь приобретенная, а не врожденная, то в первую очередь назначают терапию, направленную на лечение основного заболевания (дезинтоксикация, купирование инфекции и так далее), после чего пациенту почти всегда удается добиться устойчивой ремиссии миопатии.

Прогноз заболевания зависит от его природы, так врожденная дистальная миопатия считается неизлечимой, но своевременное обращение к врачу помогает приостановить скорость развития болезни и, постоянно наблюдаясь и регулярно проходя курс лечения, пациент может вести нормальный образ жизни.

 


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

© 2017 SpineDoc.ru
О проекте
Контакты
Карта сайта